普通生物学/动物进化

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动物进化树[编辑 | 编辑源代码]

关于动物进化树的形式，存在许多相互竞争的假说。传统的假说认为，进化树类似于音叉：它有一个短基部和两个主要分支。然而，最近的分子证据挑战了这一传统假说的部分内容。

在音叉模型中，进化树的“基部”包括结构简单的动物，如海绵、珊瑚及其近亲。

一个主要分支包括节肢动物、软体动物、环节动物和线虫。这个分支，或其大部分，通常被称为原口动物。

第二个主要分支包括脊椎动物（脊索动物门），以及海星、海胆及其近亲（棘皮动物门）。这个分支通常被称为后口动物。

扁形动物（扁形动物门），包括自由生活的涡虫以及寄生虫吸虫和绦虫，可能位于原口动物分支的底部，或位于主干的顶部，就在原口动物-后口动物分支之下。

支持“音叉”模型[编辑 | 编辑源代码]

被解释为支持音叉模型的动物特征，是身体组织和早期胚胎发育的极其基本的特征。

身体对称性[编辑 | 编辑源代码]

不对称[编辑 | 编辑源代码]

缺乏任何对称性。许多海绵是不对称的。

双侧对称[编辑 | 编辑源代码]

只有一个对称平面，它是前后方向，背腹方向，穿过中线。

大多数原口动物和高级后口动物的特征。

真组织的存在[编辑 | 编辑源代码]

组织被定义为一个整合的细胞群，它们具有共同的结构和共同的功能（例如，神经组织或肌肉组织）。

海绵被描述为缺乏真组织。

真组织存在于刺胞动物、扁形动物和所有更高级的动物中。

胚胎生殖层的数量[编辑 | 编辑源代码]

生殖层被定义为早期胚胎中的基本组织层，它们在发育过程中形成成体的器官和组织（例如，外胚层、中胚层、内胚层）。

这个概念只适用于被认为具有真组织的生物。

两层生殖层[编辑 | 编辑源代码]

具有两层生殖层的生物被称为二胚层。

这是刺胞动物的特征。

三层生殖层[编辑 | 编辑源代码]

这类生物被称为三胚层。

这是扁形动物和所有更高级的生物的特征。

四层生殖层（？）[编辑 | 编辑源代码]

一些发育生物学家认为脊椎动物胚胎的神经嵴组织是第四个生殖层。

主要体腔的性质[编辑 | 编辑源代码]

大多数三胚层动物在体壁和肠道之间都有一个充满液体的空间。这种体腔可以提供许多功能优势。

例如，肠道的蠕动不必影响体壁，体壁在运动时的移动不必扭曲内脏器官。

我们将考虑与体腔相关的三个条件

无体腔动物[编辑 | 编辑源代码]

这些动物缺乏封闭的体腔；唯一的“体腔”是消化管的腔隙。

肠道和体壁之间的空间充满了或多或少实心的中胚层组织。

最典型的例子是扁形动物门（Platyhelminthes），即扁虫。次要例子：纽形动物门（Rhynchocoela）和颚口动物门（Gnathostomulida）（不对这些“次要”例子负责）。

假体腔动物[编辑 | 编辑源代码]

假体腔动物在体壁和肠道之间有一个充满液体的腔，但它不是在中胚层内形成的，也不完全被中胚层包围。

这个腔通常被认为是胚胎囊胚阶段充满液体的腔，即囊胚腔的发育残余。

为了区分它与下一级，这种类型的腔被称为假体腔。

假体腔动物的主要例子包括线虫动物门（线虫）和轮虫动物门（轮虫）。表中列出的其他被认为是假体腔动物的门用星号标记。请注意，特别是最近的分子数据对假体腔动物作为一种可能的分类群的“自然性”提出了挑战。

真体腔动物[编辑 | 编辑源代码]

真体腔动物在体壁和肠道之间也有一个充满液体的腔。

然而，在这个级别中，腔体完全被中胚层包围。

真体腔动物的主要例子包括软体动物、节肢动物、棘皮动物和脊索动物。

原口动物 - 后口动物的区分[编辑 | 编辑源代码]

这种区分是基于早期发育的几个基本特征。

特征

原口动物

后口动物

确定性分裂 vs. 不确定性分裂

确定性

不确定性

螺旋式分裂 vs. 辐射式分裂

螺旋式

辐射式

胚孔的命运

口

肛门

中胚层的来源

胚孔的唇

原肠腔的壁

体腔的形成

裂体腔

肠体腔

门

软体动物门、环节动物门、节肢动物门

线虫和扁虫虽然是非体腔动物，但表现出其他原口动物特征，因此被一些权威机构归类为该组。

棘皮动物门、半索动物门、脊索动物门

本文字档基于 Ralph Gibson, Ph.D. 的慷慨捐赠的笔记，他是 克利夫兰州立大学 的教授。